Akute Lymphatische Leukämie (ALL)
GMALL 08-2013
Phase III/IV Studie zur Therapieoptimierung bei neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL);
Evaluation von Nelarabin bei T-ALL
Studientyp:
interventionell, Phase-III/IV-Studie
Register-Nr.:
2013-003466-13
Behandlungsoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie oder lymphoblastischem Lymphom durch individualisierte, gezielte und intensivierte Behandlung – eine Phase-IV-Studie mit einem Phase-III-Teil zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL-Patienten
Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie – Eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL.
Kontakt
Sigrid Niederhöfer-Siegmann
Studienassistentin, Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
Tel: 05261 26 4153
E-Mail
GMALL-Register
Das GMALL-Register mit begleitender Biomaterialbank ermöglicht die epidemiologische Datenerhebung bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und verwandten Erkrankungen des Erwachsenen
Studientyp:
nicht-interventionell
Register-Nr.:
NCT02872987
Prospektive Datenerhebung zu Diagnose, Behandlung und Ergebnis von erwachsenen ALL-Patienten und verwandten Krankheiten in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung
Das GMALL-Register dient dem Zweck der Forschung von Akuter Myloischer Leukämie (ALL) und der Qualitätssicherung. Das Register sammelt Daten über Diagnostik, Behandlung und Ergebnisse von erwachsenen ALL-Patienten in der klinischen Routine, unabhängig davon, ob der Patient im Rahmen einer klinischen Studie behandelt wird oder nicht.
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Sigrid Niederhöfer-Siegmann
Studienassistentin, Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
Tel: 05261 26 4153
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