Geplant ist, Schlaganfallpatient*innen während der Akutphase auf der Schlaganfallstation oder der neurologischen Normalstation unserer Klinik in die Studie einzuschließen und die ersten Daten zu erheben. In der Folge sollen zunächst nach drei, sechs, neun und zwölf Monaten Verlaufsdaten erhoben und jedes Mal zudem mit der Geriatric Depression Scale (GDS) und dem Patients-Health-Questionnary-2 (PHQ-2) depressive Symptome erfasst werden, s. Tab. 1. Bei Verdacht auf eine Depression wird ein vollständiges Assessment nach DSM-5 durchgeführt. Die Datenerhebung in der Klinik soll persönlich, die zu den anderen Zeitpunkten wenn möglich telefonisch durch studentische Hilfskräfte erfolgen, die vor ihrem Einsatz eine ausführliche Schulung hinsichtlich der Befragung und der anzuwendenden Scores und Fragebögen erhalten. Die Wissenschaft konnte bereits eine Reihe von Risikofaktoren für eine PSD identifizieren. Hierzu gehören Depression in der Vorgeschichte, kognitive Einschränkung, geringere soziale Unterstützung und Grad der körperlichen Einschränkung durch den Schlaganfall, jedoch ist mit ihrer Hilfe bislang keine ausreichend zuverlässige Identifizierung von Patient*innen mit hohem Risiko für eine PSD gelungen, so dass es hier ergänzenden Forschungsbedarf gibt. Bislang nicht eindeutig geklärt ist unter anderem die Frage, welche Geschlechterunterschiede hier bestehen und welche psycho- sozialen Stressoren als Risikofaktor fungieren.